QX 2 0 0    p r o  是數(shù)字PCR儀 的 經(jīng) 典 款 ， 可 同 時(shí) 完 成  1 - 9 6 個(gè) 樣 品 的 提 取 ， 搭 配 雙 通 道 熒 光 檢 測 ， 無 需 校 準(zhǔn) 曲 線 ， 單 次 實(shí) 驗(yàn) 即 可 對(duì) 9 6 個(gè) D NA 、R NA 樣 本 進(jìn) 行 絕 對(duì) 定 量 。 高 準(zhǔn) 確 性 及 高 靈 敏 度 得 到 眾 多 客 戶 認(rèn) 可 。

產(chǎn)品特點(diǎn)

?  最快 9 分鐘進(jìn)行樣本處理同時(shí)完成核酸提取

?  自動(dòng)化離心并搭配低溫加樣、恒溫解凍功能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前處理   雙色檢測功能 FAM（EvaGreen）、HEX (VIC)

?  高準(zhǔn)確度 - 可重復(fù)檢測

?  可靈活編輯的程序，自動(dòng)化標(biāo)準(zhǔn)操作保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果和一致性

?  超過 10,000 種即用型引物 / 探針檢測 assay，可提供經(jīng) 濕法驗(yàn)證的 assay

?  高靈敏度 - 可絕對(duì)定量低于 0.1% 的靶標(biāo)

技術(shù)參數(shù)

1. 基于油包水微滴的數(shù)字PCR。

2. 無需外接氣體罐或氣體壓縮機(jī)

3. 微滴發(fā)生器可配套不小于2種微滴分析儀使用.

4. PCR擴(kuò)增在普通96孔PCR上進(jìn)行，并可使用溫度梯度功能，同時(shí)篩選8個(gè)不同退火溫度。

5. 微滴分析儀具有兩個(gè)熒光檢測通道，并且兩個(gè)熒光通道可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)9重檢測

6. 微滴分析儀一次運(yùn)行可在3小時(shí)內(nèi)自動(dòng)對(duì)96個(gè)樣品的微滴熒光信號(hào)進(jìn)行檢測。

7. 96個(gè)樣品的微滴分析以全自動(dòng)方式運(yùn)行，儀器分析使用96孔板上樣

8. 微滴檢測方式為流式微滴分析技術(shù)。

9. 分體式設(shè)計(jì)符合PCR實(shí)驗(yàn)室需求，將制備.pcr和數(shù)據(jù)分析分別置于PCR實(shí)驗(yàn)室三個(gè)不同區(qū)域

10. 微滴分析具有后臺(tái)實(shí)時(shí)微滴質(zhì)控機(jī)制，自動(dòng)記錄并剔除質(zhì)量不合格的微滴。

11. 192個(gè)樣本的檢測全流程耗時(shí)＜8小時(shí)；96個(gè)樣本的檢測全流程耗時(shí)＜3小時(shí)；16個(gè)樣本的檢測全流程耗時(shí)＜2.5小時(shí)。

12. 可直接檢測DNA/cDNA/RNA樣品（一步法RT-ddPCR反應(yīng)）。

13. 既適用于染料法，又適用于探針法。

14. 支持回收微滴內(nèi)PCR產(chǎn)物功能，并用于下游分析和其它應(yīng)用（如NGS文庫制備等）。

15. 可實(shí)現(xiàn)雙熒光同時(shí)檢測：FAM/HEX(VIC),兼容EvaGreen；，一個(gè)反應(yīng)可同時(shí)檢測1-4個(gè)靶標(biāo)。

16. 反應(yīng)體系總體體積：20μl

17. 光源：2個(gè)LED

18. 檢測器：配備2個(gè)靈敏度和單光子分辨率最高的硅光子計(jì)數(shù)器(MPCC)，靈敏度和分辨率優(yōu)于CCD和CMOS。

19. 靈敏度：能檢測到單拷貝基因

20. 進(jìn)樣針：單針，流式單針吸取微滴以使微滴單分子通過檢測器，防止液滴出現(xiàn)堆疊。

21. 精確度：10％

22. 一個(gè)樣本檢測微滴總數(shù)：≥150萬

23. 軟件功能1：擁有免費(fèi)安裝的客戶端軟件能進(jìn)行機(jī)器的操控和數(shù)據(jù)的軟件。軟件能顯示每個(gè)微滴FAM通道(或EvaGreen)和HEX(VIC)通道的熒光信號(hào)，計(jì)算給出每個(gè)樣品中含有靶分子的起始拷貝數(shù)或濃度(copies/ul)、拷貝數(shù)變異CNV、稀有突變百分比分度和連鎖分析功能，且結(jié)果可直接打印輸出或?qū)隕xcel表格

24. 軟件功能2：可對(duì)多個(gè)樣品（技術(shù)重復(fù)）的平均值和總誤差進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，可合并多個(gè)樣品（技術(shù)重復(fù)）的微滴總數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

25. 軟件功能3：軟件具有審計(jì)追蹤功能，符合美國FDA 21 CFR Part 11 要求。

26. 軟件功能4：自動(dòng)識(shí)別復(fù)雜微滴分簇支持不少于4重自動(dòng)分析以及drop-off檢測功能。

27. 軟件功能5：軟件具有電子簽名功能，可以在任何編輯步驟中應(yīng)用多個(gè)電子簽名。